参与临床试验有助于科学突破

阿曼达Scanga,科学在社会合作编辑

作为硕士学生在一个临床试验工作,我可以满怀信心地说,参与者对我们的研究至关重要。他们为开车提供必须的数据发现和获得市场上的新疗法。如果你曾经想为科学做出有效的贡献和加拿大医疗、考虑注册临床试验的一部分!

临床研究是什么?

临床研究是科学研究的一个基本分支,使用数据从志愿者称为参与者,填补医学知识缺口和改善病人护理。临床研究可观察性,这意味着不同的结果观察到在一个特定的人口,或介入(也称为临床试验),这意味着干预的效果在一个特定的结果是测试控制。干预可以是任何东西,从一个新的药物或医疗器械,一种生活方式的改变。对于本文,我将专注于临床试验。

临床试验有助于我们理解许多疾病和障碍,允许研究人员测试新药物和疗法的安全性和有效性,包括COVID-19疫苗。加拿大临床试验是最主要的国家生产力,进行百分之四世界上的临床试验。的庞大网络学术机构、研究中心、加拿大在世界上排名第四的临床试验地点。全球主要制药公司也在加拿大进行的临床试验,导致加拿大的声誉作为一个世界级的临床研究环境。

安全指导方针

参与者安全在临床研究的前沿。研究团队必须一丝不苟地遵循道德的指导方针由加拿大卫生部提供。每个机构都有一个研究伦理委员会(犹太人的尊称)审查和批准研究调查人员提交的建议。的犹太人的尊称遵循的原则Tri-Council政策声明:为研究涉及人类道德行为确保每项研究符合最高道德标准,研究参与者得到最大的保护。学术机构和制药和生物技术公司必须遵循相同的监管指导方针和要求。这项研究立即结束如果参与者经历严重副作用或研究者或员工不充分遵循安全指导方针或遵守协议。临床试验测试中使用的所有干预措施在动物模型中第一,必须批准加拿大卫生部的健康产品和食品分支在被测试人。

研究团队必须解释的细节研究潜在的参与者和大纲的潜在风险和副作用。参与者可以选择退出研究在任何时候和任何理由。如果参与者受到任何伤害或长期医疗问题,他们将获得的补偿或治疗是研究开始前向他们解释。参与者总是得到他们所需要的护理。

招募的参与者

健康人群和医疗条件的人参与临床研究和试验。招聘往往是困难和一些试验早点结束由于缺乏参与者。

科学家们使用不同的策略招募和留住参与者。医学专家可以参考病人的临床试验测试一种新的药物或治疗特定疾病。其他招聘策略包括广告研究通过社区服务项目或病人支持团体。健康受试者被发布招募广告在线或在公共场所达到一个更大的人口。

多样性在研究人群是至关重要的。研究人员尝试使用招聘策略,尽可能增加多样性。然而,这可能很困难,尤其是在处理罕见疾病或学习特定的人口子集。加拿大卫生部禁止不当排除潜在参与者基于性别、性别、种族、或种族,但没有严格的配额多样性。一般来说,调查的目标是具有偶数个男性和女性参与者和有一个广泛的年龄,除非目标疾病影响特定的年龄段,例如,儿童或老年人。

参与临床研究的益处和风险

参与临床研究可以提供许多好处。患者的疾病没有许多可用的治疗,临床试验的一部分,可以让他们获得一个新的治疗早期,和他们的健康可能会提高如果研究成功。通过参与研究,所有科目能够做出有价值的贡献的研究进展帮助别人接收新治疗他们的疾病,并提供信息。

有潜在的风险参与者应考虑和讨论他们的医疗服务提供者之前参加临床试验。需要考虑的最重要的风险是可能经历严重的副作用(包括死亡),调查人员在研究开始时可能会不知道。病人希望改善医疗条件,干预可能无法工作或可能不是优于现有的治疗方法,它可以令人沮丧或沮丧。最后,参加研究可能是耗时和不方便,如果它涉及许多的互访。

加拿大人说什么?

根据一组接受调查的加拿大人,临床试验通常被认为是积极的,视为提供个人和社会福利。大多数人认为临床试验是比较安全的,有一小部分的受访者认为临床试验是不安全的。毫不奇怪,最突出的问题是可能的副作用的治疗及其对健康的影响。如果你有兴趣学习更多关于参与临床试验的经验,你可以了解到两个现实生活中的加拿大临床试验参与者的故事在这里。

当我成为一个研究小组的一员,我是担心的想法让人们作为研究对象。现在我明白了所需的大量的准备和努力,确保参与者被尊重,保持舒适,适当地补偿他们的贡献。毕竟,临床研究没有参与者不会进步。在一个面试《环球邮报》,莉莲Siu博士,医学肿瘤学家和多伦多大学的医学教授,说,“新兴科学成为医学因为患者和研究者参与临床试验。”

你想了解更多关于参与临床试验?它开始与我创建一个项目参加临床试验的信息在加拿大,是一个很好的起点。

功能形象:常用的医疗用品,参与者可能会看到在一个临床试验。德里克·芬奇在照片Unsplash。